Most affected individuals with pyruvate kinase deficiency do not require treatment. معظم حالات الأفراد المصابين بنقص البيروفات كايناز لا تتطلب العلاج.
Pyruvate kinase is the enzyme that catalyzes the final step of glycolysis. البيروفات كايناز هو الإنزيم الذي يُحفز الخطوة الأخيرة من تحلل الجلوكوز.
Phenylalanine is found to function as a competitive inhibitor of pyruvate kinase in the brain. يعمل الفينيل الأنين كمثبط تنافسي للبيروفات كايناز في الدماغ.
Genetic defects of this enzyme cause the disease known as pyruvate kinase deficiency. تسبب العيوب الوراثية من هذا الإنزيم المرض المعروف باسم نقص البيروفات كايناز.
Genetic defects of this enzyme cause the disease known as pyruvate kinase deficiency. تسبب العيوب الوراثية من هذا الإنزيم المرض المعروف باسم نقص البيروفات كايناز.
With these severe cases of pyruvate kinase deficiency in red blood cells, treatment is the only option, there is no cure. مع هذه الحالات الشديدة من نقص البيروفات كايناز في خلايا الدم الحمراء، والعلاج هو الخيار الوحيد، ومع ذلك، العلاج عادة ما يكون فعالا في الحد من شدة الأعراض.
This regulation system is responsible for the avoidance of a futile cycle through the prevention of simultaneous activation of pyruvate kinase and enzymes that catalyze gluconeogenesis. هذا النظام التنظيمي هو المسؤول عن تجنب دورة عقيمة من خلال منع تفعيل البيروفات كايناز والإنزيمات التي تحفز بناء الجلوكوز في وقت واحد .
Without a nucleus, they lack the ability to synthesize new proteins so if anything happens to their pyruvate kinase, they are unable to generate replacement enzymes throughout the rest of their life cycle. دون نواة، فإنها تفتقر إلى القدرة على بناء البروتينات الجديدة و إذا كان قد حدث أي شي للبيروفات كايناز الخاص بهم، فإن كريات الدم الحمراء غير قادرة على بناء إنزيمات بديلة طوال بقية دورة حياتهم.
جوال إصدار